Disciplina Tecnologia Farmacêutica III

Esta UC tem como objectivo concluir uma área de desenvolvimento integrado de conhecimentos iniciada na cadeira de Tecnologia I. Um dos objectivos principais é consolidar as áreas de conhecimento relativas à formulação para as vias de administração tópica, transdérmica, rectal e vaginal. Os aspectos mais relevantes da preservação da estabilidade de formulações também são focados. Por último, pretende ainda abordar-se a reologia e viscosidade destas formulações.

Não aplicável

1- Administração de fármacos por via tópica e transdérmica A via de administração tópica  e transdérmica Factores moduladores da biodisponibilidade transdérmica Vantagens e desvantagens   2- Formas farmacêuticas pastosas   Formulação Métodos de preparação Acondicionamento Controlo de qualidade 3- Sistemas transdérmicos 3.1 Tipos de sistemas transdérmicos 3.2 Estratégias de formulação e sistema de produção 3.3 Controlo de qualidade   4- Formas farmacêuticas rectais 4.1 Via de administração rectal 4.2 Preparação de supositórios 4.3 Controlo de qualidade 4.4 Acondicionamento   5- Formas farmacêuticas vaginais 5.1 Via de administração vaginal 5.2 Excipientes 5.3 Preparação 5.4 Acondicionamento   6- Reologia 6.1 Fluidos newtonianos e não-newtonianos 6.2 Efeito das propriedades reológicas na biodisponibilidade   7- Boas Práticas de Fabrico   8- Estabilidade 8.1 Factores que afectam a estabilidade 8.2 Vias de instabilidade 8.3 Oxidação e uso de anti-oxidantes 8.4 Métodos de determinação da estabilidade do prazo de validade

Salas de aula invertidas, onde as aulas teóricas tradicionais são substituídas por conteúdo on-line interativo e discussões presenciais, promovendo a aprendizagem ativa e a compreensão mais profunda. Aprendizagem baseada em projetos, que permite que os alunos apliquem o conhecimento teórico aos desafios do mundo profissional, promovendo o pensamento crítico e as habilidades de resolução de problemas. Quizzes com Kahoot ou software similar. No trabalho de campo os alunos contactam com a actividade profissional através de visita a uma unidade de produção da indústria farmacêutica.

  1. Taylor, K.M.G., Aulton, M. E., (2021). Pharmaceutics - The Science of Dosage Forms Design, 6th Ed., Edinburgh, Churchill Livingstone Lachman, L. Lieberman, H.A., Kanig, J.L.. (2001). Teoria e Pratica na Indústria Farmacêutica, vol. II, Lisboa, Fundação Calouste Gulbenkian Prista, L. N., Alves, A.C., Morgado, R.,(2006). Tecnologia Farmacêutica, vol. II, 4ª Edição, Lisboa, Fundação Calouste Gulbenkian Prista, L. N. Alves, A.C., Morgado, R., (2008). Tecnologia Farmacêutica, vol. III, 4ª Edição, Lisboa, Fundação Calouste Gulbenkian Hillert, A.M. et al., (2001) Drug delivery and targeting for pharmacists and pharmaceutical scientists, London, Taylor & Francis